Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη Δευτέρα, 29 Ιουλίου, τεστ αίματος που ονομάζεται Shield, για τον έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου. Το τεστ δεν προορίζεται να αντικαταστήσει τις κολονοσκοπήσεις, αλλά προκαλεί ενθουσιασμό στους γιατρούς που εκτιμούν ότι έχει τη δυνατότητα να ενισχύσει το θλιβερό ποσοστό των προληπτικών εξετάσεων για τη δεύτερη μεγαλύτερη αιτία θανάτου από καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Το Shield ήταν προηγουμένως διαθέσιμο στους γιατρούς ως εργαλείο διαλογής, με κόστος 895 δολάρια. Με την έγκριση του FDA, το Medicare και οι ιδιωτικές ασφαλιστικές εταιρείες είναι πολύ πιο πιθανό να καλύψουν το κόστος της εξέτασης αίματος, καθιστώντας την ευρύτερα προσιτή στους ασθενείς.
Ο Dr. Arvind Dasari, αναπληρωτής καθηγητής στο τμήμα γαστρεντερικής και ιατρικής ογκολογίας στο Κέντρο Καρκίνου MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας, χαρακτήρισε την έγκριση «ευπρόσδεκτη εξέλιξη».
Όμως, προειδοποίησε, «θα πρέπει να περιμένουμε να δούμε ποια θα είναι η επίπτωση όσον αφορά τη βελτίωση του ελέγχου και τη μείωση της θνησιμότητας».
Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία εκτιμά ότι περισσότεροι από 53.000 άνθρωποι θα πεθάνουν φέτος από καρκίνο του παχέος εντέρου. Έρευνα που δημοσιεύθηκε τον Μάρτιο έδειξε ότι το τεστ ήταν 83% αποτελεσματικό στην ανεύρεση καρκίνου του παχέος εντέρου. Λειτουργεί ανιχνεύοντας το DNA που απελευθερώνουν οι καρκινικοί όγκοι στην κυκλοφορία του αίματος.
Είναι πιο αποτελεσματικό στην ανεύρεση καρκίνου σε μεταγενέστερο στάδιο, όταν οι όγκοι απελευθερώνουν περισσότερο από αυτό το DNA. Η μελέτη διαπίστωσε ότι το Shield εντόπισε μόνο το 13% των πολυπόδων σε προηγούμενο στάδιο.
Η εξέταση θα πρέπει να γίνεται τουλάχιστον κάθε τρία χρόνια, αρχής γενομένης από την ηλικία των 45 ετών, την ίδια ηλικία που συνιστάται να αρχίσει ο έλεγχος του παχέος εντέρου.
Ωστόσο, όπως σημειώνουν οι ειδικοί, ένα θετικό τεστ δεν σημαίνει απαραίτητα διάγνωση. Εάν τα αποτελέσματα υποδηλώνουν την ύπαρξη καρκίνου, οι ασθενείς εξακολουθούν να χρειάζονται κολονοσκόπηση, ώστε οι γιατροί να μπορούν να δουν πού βρίσκονται οι όγκοι και πόσο έχουν προχωρήσει.
«Οι άνθρωποι πρέπει να κατανοήσουν ότι ένα θετικό τεστ Shield απαιτεί κολονοσκόπηση για να επιβεβαιωθεί ότι έχετε μια προχωρημένη βλάβη ή καρκίνο του παχέος εντέρου ή ότι τα αποτελέσματα ήταν ψευδή», δήλωσε ο Robert Smith, ανώτερος αντιπρόεδρος της Επιστήμης για την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου στην Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. «Ένα τέτοιο τεστ δεν είναι πλήρες εάν είναι θετικό και δεν έχετε κάνει κολονοσκόπηση».
Αυτή είναι η δεύτερη εξέταση αίματος για τον έλεγχο του καρκίνου του παχέος εντέρου- το Epi proColon της Epigenomics εγκρίθηκε το 2016. Αλλά χρησιμοποιείται σπάνια, δήλωσε ο Smith, λόγω των ανησυχιών σχετικά με την ακρίβειά του.
Πηγή: https://www.nbcnews.com/health/health-news/colon-cancer-blood-test-shield-screening-fda-approved-rcna163630
