Σε απελπισία βρίσκονται χιλιάδες χρόνιοι πάσχοντες καθώς αναγκάζονται να βάζουν ολοένα και πιο βαθιά το χέρι στην τσέπη προκειμένου να προμηθευτούν τα φάρμακά τους, μετά την πρόσφατη αύξηση των τιμών σε παραπάνω από 800 φαρμακευτικά σκευάσματα που είχαν ιδιαίτερα χαμηλές τιμές.
Το βασικό επιχείρημα της ηγεσίας του υπουργείου Υγείας είναι ότι η αύξηση των τιμών των πολύ φθηνών φαρμάκων θα μειώσει τις ελλείψεις που υπάρχουν στην ελληνική αγορά. Μια κίνηση που χαιρέτησαν και ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος. Ωστόσο οι άμεσα ενδιαφερόμενοι, οι ασθενείς και κυρίως οι χρόνιοι πάσχοντες, έχουν άλλη άποψη.
«Γνωρίζουμε περιπτώσεις ασθενών που αναγκάζονται να παραλείπουν δόσεις της φαρμακευτικής αγωγής τους, προκειμένου να καθυστερήσουν την αγορά του επόμενου κουτιού από το φαρμακείο. Όλοι έχουν μιλήσει και ερωτηθεί εκτός από εμάς που ζούμε το πρόβλημα κάθε μέρα. Η Πολιτεία θα πρέπει να εξετάσει το ποσοστό συμμετοχής των χρονίως πασχόντων ώστε να έχουν τη δυνατότητα να λαμβάνουν καθημερινά τα φάρμακά τους, χωρίς άγχος που θα βρουν τα χρήματα ή από που θα κάνουν περικοπές στον οικογενειακό τους προϋπολογισμό».
Τα παραπάνω συγκλονιστικά αναφέρει στο topontiki.gr η Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των παιδιών με ρευματικά νοσήματα «ΡευΜΑζην», Β’ Αντιπρόεδρος Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, Κατερίνα Κουτσογιάννη.
Παρόλο που οι ασθενείς αναγνωρίζουν την ανάγκη διάσωσης των φθηνών φαρμάκων, ωστόσο τονίζουν ότι, ακόμα και με τις ελάχιστες αυξήσεις, αθροιστικά η επιβάρυνση είναι μεγάλη. Συγκεκριμένα μπορεί να κυμαίνεται από 70 έως και 100 ευρώ το μήνα. Ένα ποσό που για πολλούς είναι απαγορευτικό.
«Η αλήθεια είναι ότι πολλά από τα φάρμακα που πήραν αύξηση έχουν πάρα πολύ χαμηλές τιμές με συνέπεια να εμφανίζουν ελλείψεις ή να μην έρχονται καθόλου στην Ελλάδα. Ωστόσο, αυτό που είναι πολύ σημαντικό για εμάς τους χρόνιους ασθενείς είναι ότι, εκτός του ότι παίρνουμε φάρμακα για όλη μας τη ζωή, ένας πολύ μεγάλος αριθμός εξ ημών έχουμε συννοσηρότητες. Επομένως, πρέπει να λαμβάνουμε κάθε μήνα πολλά φάρμακα» μας λέει η κυρία Κουτσογιάννη. Σημειώνεται ότι υπάρχουν ασθενείς που παίρνουν 30 ή ακόμα και 40 διαφορετικά σκευάσματα.
«Εγώ για παράδειγμα λαμβάνω δέκα συμπληρωματικά φάρμακα εκτός από τη βασική μου φαρμακευτική αγωγή για την ρευματοειδή αρθρίτιδα. Λαμβάνω για τη χοληστερίνη, οστεοπόρωση, θυρεοειδή κλπ. Αθροιστικά, λοιπόν, ακόμα και μία μικρή συμμετοχή, συνιστά ένα πολύ μεγάλο κόστος στο οποίο είναι πολύ δύσκολο να ανταπεξέλθουν πολλοί ασθενείς. Το ποσό αυτό μπορεί να φτάνει στα από 70 έως και 100 ευρώ το μήνα» αναφέρει η κυρία Κουτσογιάννη.
Δεν ρισκάρουν να αλλάξουν φάρμακα
Εξαιτίας των συννοσηροτήτων που αντιμετωπίζουν οι περισσότεροι χρόνιοι ασθενείς, δεν ρισκάρουν να αλλάξουν φάρμακα, αγοράζοντας ένα φθηνότερο γενόσημο, όταν ένα συγκεκριμένο θεραπευτικό σχήμα είναι αποτελεσματικό. «Για εμάς δεν είναι εύκολο να αλλάξουμε φάρμακα γιατί δεν γνωρίζουμε τι επιπτώσεις θα έχουμε. Ανησυχούμε πολύ για τις παρενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν και θα μας ταλαιπωρήσουν ή θα μας στείλουν ακόμα και στο νοσοκομείο» εξηγεί η κυρία Κουτσογιάννη.
Η ταλαιπωρία της συνταγογράφησης
Οι περισσότεροι από τους χρόνιους πάσχοντες λαμβάνουν νοσοκομειακά φάρμακα ή φάρμακα που τα προμηθεύονται αποκλειστικά από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Αυτό σημαίνει μεγάλη ταλαιπωρία καθώς θα πρέπει να στηθούν στην ουρά των εξωτερικών ιατρείων των νοσοκομείων ή του ΕΟΠΥΥ προκειμένου να τα προμηθευτούν. Για να αποφύγουν λοιπόν όλη αυτή την ταλαιπωρία αναγκάζονται να απευθύνονται στα ιδιωτικά φαρμακεία καταβάλλοντας όλο το ποσό από την τσέπη τους.
Πανάκριβα τα μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα
Τα προβλήματα όμως για τους χρόνιους πάσχοντες δεν σταματούν εδώ. Ένα ακόμη οικονομικό κόστος που επιβαρύνει τον οικογενειακό προϋπολογισμό των ασθενών αυτών, προέρχεται από τα Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα (ΜΗ.Σ.ΦΑ) όπως:
- παυσίπονα,
- αντιφλεγμονώδη,
- κολλύρια,
- βιταμίνες,
- δερματικές αλοιφές
Πρόκειται για πανάκριβα φάρμακα και βιταμίνες που δεν αποζημιώνει ο ΕΟΠΥΥ, πολλά εκ των οποίων είναι απαραίτητα για τους χρόνιους ασθενείς.
«Για παράδειγμα το ασβέστιο με βιταμίνη D κοστίζει 7 ευρω» μας εξηγεί η κυρία Κουτσογιάννη και συμπληρώνει: «Το υπουργείο Υγείας θα πρέπει να εξετάσει την αλλαγή του τρόπου υπολογισμού της συμμετοχής των ασθενών, ούτως ώστε στους χρονίως πάσχοντες και στους ασθενείς με χαμηλό εισόδημα να ακολουθείται μία διαφορετική πολιτική», αναφέρει η Β’ Αντιπρόεδρος Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, τονίζοντας ότι πρόκειται για ειδικές κατηγορίες ασθενών που απαιτούν ειδική μεταχείριση.
Αξίζει να τονισθεί ότι στην Ελλάδα, το 33% των δαπανών για την υγεία καλύπτεται από ιδιωτικές πληρωμές σύμφωνα με τα στοιχεία της Eurostat, ένα ποσοστό ιδιαίτερα υψηλό, που κατατάσσει τη χώρα μας στη 2η θέση στην ΕΕ, όσον αφορά στις out of pocket (άμεσες) πληρωμές για την υγεία…
