Αποσύρονται παρτίδες μυοχαλαρωτικού φαρμάκου για ρευματικές παθήσεις, καθώς φέρονται να είναι εκτός προδιαγραφών.
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Υγείας (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή στους καταναλωτές και αναφέρει τα ακόλουθα:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB, λόγω των εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
